在液相色譜分析過程中，常常需要使用緩沖鹽來調(diào)解流動相的pH值。緩沖鹽的恰當選擇能夠改善分離效果和峰形。若是對緩沖鹽選擇和使用不當，對色譜柱可能造成一些影響。

        我們可以從柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時間發(fā)生變化等方面來分析原因：
       （1）柱壓升高；
        原因：緩沖鹽使用不當導致緩沖鹽析出，會堵塞色譜柱兩端的塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙，阻礙流動相傳質(zhì)，從而引起柱壓升高。
        （2）柱效下降；
        原因：a）有些緩沖鹽會滲入到鍵合相的深處，損害硅膠基體，導致色譜柱鍵合相流失，柱床變松，柱效下降；b）凝結(jié)在鍵合相表面，使C18碳鏈難以舒展，對物質(zhì)的保留能力下降，導致柱效下降。因此用過緩沖鹽后需要對色譜柱進行沖洗，水中緩沖鹽濃度較大時應特別引起注意。
        （3）相同化合物的保留時間發(fā)生變化；
        原因：如果沒有沖洗干凈就進行進樣，色譜柱內(nèi)含有的鹽會使化合物的保留時間發(fā)生變化。
        在日常實驗中，如何正確使用緩沖鹽呢？使用緩沖鹽時有哪些注意事項？
        （1）使用前的處理：
        在使用緩沖鹽作流動相之前需要用不含緩沖鹽的流動相沖洗色譜柱，直至基線平穩(wěn)。原則上，用于沖洗的流動相與分析時所用的流動相含水的比例相同（或含水更多），不同的只是用于沖洗用的流動相中不含緩沖鹽。理由：緩沖鹽通常易溶于水，難溶于有機溶劑。用含緩沖鹽的（特別是做流動相的水為飽和的緩沖鹽溶液時-魯南瑞虹）流動相進行分析時，如果分析前色譜柱中用于保存色譜柱的流動相中含水的比例相對較小，不先沖洗掉，接下來做樣品的時候所用的流動相中如果有機溶劑含量大，而其比例中所含的水又不足以溶解該緩沖鹽時，緩沖鹽將會在色譜柱柱體上析出，沉積下來，這將可能導致上述對色譜柱的損害。
        （2） 使用后的處理：
        用與分析時含水比例相同的流動相（與分析用流動相唯一的區(qū)別是，用于沖洗的流動相不含緩沖鹽）進行沖洗約30min，直至基線平穩(wěn)。如果該色譜柱在接下來很長的一段時間內(nèi)不使用，要長期保存，則需再加上一步，即用純的有機溶劑沖洗一遍，直至基線平穩(wěn)。
        注意：用過緩沖鹽的柱子，先用水沖再用有機溶劑沖比較好，水沖應最少要40min，否則連續(xù)使用柱壓必定會升高。